人民財(cái)訊3月14日電，健帆生物(300529)3月14日晚間公告，公司于近日收到歐盟公告機(jī)構(gòu)通知，公司產(chǎn)品Future F20血液凈化設(shè)備獲得按照歐盟醫(yī)療器械法規(guī)Medical Devices Regulation（EU）2017/745（簡(jiǎn)稱(chēng)“MDR”）簽發(fā)的歐盟MDR認(rèn)證，可在歐盟國(guó)家及其他認(rèn)可歐盟CE認(rèn)證國(guó)家銷(xiāo)售。