曾闖關(guān)科創(chuàng)板IPO折戟的聯(lián)亞藥業(yè)重啟上市。

3月6日，證監(jiān)會網(wǎng)站顯示，南通聯(lián)亞藥業(yè)股份有限公司（簡稱“聯(lián)亞藥業(yè)”）向江蘇證監(jiān)局提交IPO輔導(dǎo)備案，輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)為中金公司。

值得注意的是，聯(lián)亞藥業(yè)并非首次闖關(guān)IPO。2024年9月27日，因聯(lián)亞藥業(yè)及其保薦人撤回發(fā)行上市申請，上交所終止其發(fā)行上市審核。

根據(jù)2022年披露的科創(chuàng)板招股書顯示，聯(lián)亞藥業(yè)是一家研發(fā)驅(qū)動型的高新技術(shù)企業(yè)，主要從事復(fù)雜藥物制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司目前產(chǎn)品包括不同類型的緩控釋制劑以及以極低劑量藥物制劑為代表的兩大類高端仿制藥，目前主要應(yīng)用在高血壓、冠心病、糖尿病、精神分裂癥、女性避孕及健康等領(lǐng)域；同時公司也憑借領(lǐng)先的藥物設(shè)計能力和制劑工藝技術(shù)為制藥企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)提供CRO等服務(wù)；公司主要面向美國市場銷售，且多個產(chǎn)品在美國市場占有率居前。

截至2022年一季度末，聯(lián)亞藥業(yè)已有4個產(chǎn)品、5個品規(guī)的藥物制劑被美國FDA選定為對照標(biāo)準(zhǔn)制劑（RS），另有5個藥品制劑通過專利挑戰(zhàn)獲批。根據(jù)IMS數(shù)據(jù)，2021年聯(lián)亞藥業(yè)硝苯地平緩釋片（AB1）、硝苯地平緩釋片（AB2）、琥珀酸美托洛爾緩釋片、鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊（AB3）在美國市場占有率均排名第一。

同時，聯(lián)亞藥業(yè)積極拓展國內(nèi)市場，2022年7月，聯(lián)亞藥業(yè)的琥珀酸美托洛爾緩釋片在國家醫(yī)保局組織的第七批帶量采購中以第一順位中選，2022年可實現(xiàn)銷售，后續(xù)其他產(chǎn)品也會積極參加各省集采續(xù)約。

聯(lián)亞藥業(yè)CRO服務(wù)領(lǐng)域同樣深耕多年，研發(fā)水平獲國際知名藥企認(rèn)可，客戶涵蓋美國和意大利等全球范圍內(nèi)企業(yè)。提供CRO服務(wù)參與研發(fā)的新藥制劑已由合作方取得FDA的NDA批文2項，另有多個提供CRO服務(wù)參與研發(fā)的新藥制劑產(chǎn)品處于III期臨床階段。

業(yè)績顯示，2020年至2022年一季度末，聯(lián)亞藥業(yè)實現(xiàn)營收5.65億元、6.46億元、1.61億元；凈利潤分別為1.16億元、8960.94萬元、2051.94萬元。

回顧其上市歷程，2022年11月22日，聯(lián)亞藥業(yè)申請科創(chuàng)板上市獲得上交所受理，該次IPO聯(lián)亞藥業(yè)原計劃募資10.50億元，分別用于產(chǎn)業(yè)化基地項目、藥物研發(fā)項目、補(bǔ)充流動資金。2024年9月27日，聯(lián)亞藥業(yè)收到上交所終止審核的決定。

最新輔導(dǎo)文件顯示，聯(lián)亞藥業(yè)控股股東為NovastHolidingsLimited，直接持股比例為22.6226%。